Леди Прелокс®-Исследования

Влияние Леди Прелокс® на климактерические симптомы и сексуальную функцию у 80 женщин в перименопаузе в возрасте 40-50 лет.
Станиславов и др. возьми это 2014

Цель

Целью этого исследования было оценить Lady Prelox®, пищевую добавку для лечения климактерических симптомов и сексуальной функции у женщин в перименопаузе, двойным слепым, плацебо-контролируемым способом.

Методы

В исследование были включены сексуальные женщины в возрасте 40-50 лет, поступившие в университетскую больницу как с умеренной сексуальной дисфункцией, так и с симптомами менопаузы. После медицинского обследования подходящие женщины были случайным образом распределены на лечение либо группой Lady Prelox®, либо группой плацебо в течение восьми недель. Симптомы менопаузы описывались с использованием общепринятого опросника женского здоровья и шкалы оценки менопаузы Куппермана. Сексуальную функцию женщин исследовали с помощью индекса женской сексуальной функции (FSFI).

Результаты

У женщин, принимавших плацебо, общий балл FSFI существенно не увеличился с исходных 12,4±2,3 до 14,4±2,8 через четыре недели и с 16,6±2,3 через восемь недель. Показатель FSFI в группе Lady Prelox® был выше исходно, чем в группе плацебо (16,5 ± 2,9) и увеличился до 21,7 ± 2,8 и 26,5 ± 3,3 через четыре и восемь недель соответственно. Результаты Lady Prelox® после четырех и восьми недель лечения были статистически значимо выше, чем в группе плацебо. Детальное изучение различных областей FSFI показывает, что Леди Прелокс® значительно улучшает все «желание», «возбуждение», «оргазм», «удовлетворение» и «боль». Для сравнения, наиболее существенно улучшились области «оргазм» и «удовлетворение».
После четырех и восьми недель лечения было обнаружено значительное улучшение климактерических симптомов с помощью Lady Prelox®. Было обнаружено, что группа симптомов, включая жар, ночную потливость, проблемы со сном, раздражительность, депрессивное настроение и умственную концентрацию, значительно улучшилась через четыре недели по сравнению с женщинами, принимавшими плацебо. Эти улучшения продолжались до тех пор, пока исследование не было завершено восемь недель спустя. Все симптомы, за исключением «депрессий» из «Опросника женского здоровья», были менее выражены, чем в группе плацебо. Симптомы, которые особенно хорошо реагировали на Леди Прелокс®, были связаны с когнитивными способностями (мысленной концентрацией) и «тревогой/страхом». Интересно, что симптомом, на который больше всего повлиял прием плацебо, было чувство собственного влечения. Оценка безопасности показывает, что Леди Прелокс® и плацебо хорошо переносились, и ни у одного из пациентов не наблюдалось побочных эффектов. Лабораторные исследования крови подтверждают безопасность продукта. Через восемь недель при приеме Леди Прелокс® наблюдалось небольшое, но статистически значимое снижение систолического и диастолического артериального давления. Артериальное давление, ИМТ, липидный профиль и ОАЦ значительно улучшились в группе, получавшей Леди Прелокс®.
Это исследование показывает многообещающее общее улучшение состояния женщин в трудный переходный период менопаузы. Одновременное улучшение как сексуальных, так и климактерических симптомов требует дальнейших исследований для определения долгосрочных преимуществ.

Женщины в постменопаузе
Леди Прелокс® помогает улучшить сексуальную функцию у женщин в постменопаузе.
Боттари А. и др., Panminerva Med, 2012 г.

Цель

Целью этого пилотного регистрационного исследования была оценка эффективности Леди Прелокс® для улучшения/контроля сексуальной дисфункции (СР) у женщин в постменопаузе со здоровым кровообращением.

Методы

Леди Прелокс® и контрольную группы сравнивали по индексу женской сексуальной функции (FSFI) у 36 женщин (50,1 ± 3,1 года) и 39 женщин (51,2 ± 2,3 года) соответственно.

После четырех недель лечения в группе наблюдалось значительное улучшение, которое продолжалось до завершения восьминедельного испытательного периода. Небольшие, несущественные изменения наблюдались в контрольной группе.

Медиана включенного балла FSFI составила 44,6, значительно увеличилась до 70,9 через четыре недели и осталась на этом уровне через восемь недель.
В контрольной группе общий показатель FSFI на момент включения составил 44,1, достигнув 45,0 через четыре недели и 47,4 через восемь недель. Лечение Леди Прелокс® было относительно более эффективным, чем плацебо.

Заключение

Это исследование открывает интересную перспективу для женщин, страдающих от проблем с сексуальной функцией, и предлагает новый многообещающий вариант лечения.

женщины репродуктивного возраста

Леди Прелокс® поддерживает сексуальную функцию у здоровых женщин в репродуктивном возрасте.
Белкаро и др., Minerva Ginecologica, 2013 г.

Цель

Целью данного исследования было оценить влияние Леди Прелокс® на улучшение сексуальной функции у здоровых женщин с легкими симптомами сексуальной дисфункции.

Методы

Женщины, принимавшие участие в этом исследовании, были в возрасте от 37 до 45 лет, ни одна из них не достигла менопаузы, и все они имели хорошее общее состояние здоровья. Группы Lady Prelox® и плацебо оценивались по краткой форме индекса женской сексуальной функции (FSFI) у 49 женщин (40,4 ± 2,3 года) и 51 женщины (41,3 ± 2,2 года). Женщин лечили Леди Прелокс® или идентичными на вид таблетками плацебо в течение восьми недель.

Результаты

У женщин, принимавших плацебо, показатель FSFI существенно не увеличился с 17,9 ± 2,3 в начале исследования до 23,5 ± 1,8 через четыре недели и с 23,5 ± 2,2 по завершении исследования через восемь недель. В группе женщин, получавших Леди Прелокс®, средний исходный балл FSFI составил 15,0 ± 2,7, увеличиваясь до 28,3 ± 2,4 через четыре недели лечения и достигая 33,9 ± 2,7 через восемь недель. Показатели, наблюдаемые в группе, получавшей Lady Prelox®, были статистически значимыми по сравнению с группой плацебо и исходными значениями в оба момента времени, через четыре и восемь недель соответственно.

Заключение

Во всех областях оценки женской сексуальной функции, особенно в категориях «сухость», «сексуальное желание» и «удовлетворение», связанных с «сексуальным удовлетворением в отношениях», наблюдались улучшения при приеме Леди Прелокс®. Прием Леди Прелокс® и соответствующего плацебо хорошо переносился, и женщины не испытывали значительных побочных эффектов, связанных с приемом исследуемых таблеток.